OXIFIGA 200

Para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos en las siguientes enfermedades:

Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos:

• Anaplasma sp., Rickettsia sp., Streptococcus sp. (mastitis, metritis, endometritis, neumonías).
• Clostridium sp. (carbón sintomático, tétano, enterotoxémia, edema maligno).
• Escherichia coli (enteritis bacteriana).
• Pasteurella sp. (septicemia hemorrágica, fiebre de embarque, neumonías).
• Leptospira sp., Campylobacter sp. (vibriosis bovina, disentería).
• Listeria sp., Hexamitia sp., Haemophilus sp. (neumonía , rinitis).
• Bacteroides sp. (necrobacilosis).
• Shigella sp.

Porcinos: Síndrome MMA (mastitis , metritis , agalactia), enteritis bacteriana (diarrea principalmente por E. coli). infecciones respiratorias provocadas por Pasteurella multocida, Haemophilus sp., Bordetella sp., Mycoplasma sp., infecciones post quirúrgicas, abscesos, dermatitis, artritis, mastitis, Staphylococcus sp., Streptococcus sp. y Leptospira sp.

Aves: Escherichia coli y Mycoplasma gallisepticum (enfermedad respiratoria crónica), Haemophilus paragallinarum (coriza), Pasteurelosis (cólera aviar), Pasteurella multocida, Colibacilosis.

Composición garantizada:

Cada mL de solución inyectable, contiene:

• Oxitetraciclina base 200 mg
• Excipientes c.s.p. 1 mL

Especies para las cuales es recomendado:

Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves.

Vía de administración:

• Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos: Vía intramuscular profunda.
• Aves: Vía Subcutánea.

Dosificación:

• Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: 20 mg de oxitetraciclina por kg de peso. En la práctica aplicar 1 mL de Oxifiga 200 L.A. por cada 10 kg de peso vivo cada 4 a 5 días.

Las dosis máximas en un solo sitio son: Bovinos 10 mL; porcinos, ovinos y caprinos 5 mL.

• Aves: Aplicar 50 mg de oxitetraciclina por kg de peso. En la práctica aplicar 0,25 mL de Oxifiga 200 L.A. por kg de peso.

Tiempo de retiro:

• Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
• La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Lea el inserto antes de utilizar el producto.